富國囤貨，窮國吶喊，新的疫苗戰(zhàn)爭悄然打響
發(fā)布時間：2020-12-02
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進入11月以來，輝瑞與BioNTech、Moderna、阿斯利康與牛津大學陸續(xù)公布令人振奮的新冠疫苗試驗結果。
輝瑞與BioNTech（美國、德國）
11月18日發(fā)表疫苗臨床研究最終數據，有效率達到95%。
Moderna（美國）
11月30日更新新冠疫苗數據，確認疫苗安全且有效率為94.1%。
阿斯利康與牛津大學（英國）
11月23日三期試驗中期分析表明，疫苗綜合有效率70.4％，但更便宜。
世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞在23日的發(fā)布會上稱，“漫長黑暗隧道盡頭的曙光正變得越來越亮”，“歷史上還沒有疫苗研發(fā)得如此快。”
但在全球疫苗研發(fā)速度進展飛快的同時，另外一個困擾全球的疫苗問題逐漸顯現。
盡管譚德塞也表示，理解“各國政府都希望盡其所能保護本國人民”，然而隨著經濟發(fā)達國家大量購買現有疫苗庫存，部分國家可能無法盡快獲得疫苗的趨勢，還是讓接下來的抗疫焦點轉到了全球疫苗分配的公平性上。
發(fā)達國家疫苗充裕 優(yōu)先接種
全球疫苗研發(fā)，英美等擁有更多資源的富裕國家投入了數十億美元來補貼疫苗開發(fā)和臨床試驗、降低研發(fā)風險，同樣的，在與疫苗廠商簽訂購買協議時，這些國家也排在了隊伍的最前面，獲得疫苗的優(yōu)先使用權。
美國杜克大學全球衛(wèi)生創(chuàng)新中心本月一項研究發(fā)現，一些經濟富裕的國家已經購買多達37億劑新冠肺炎疫苗。
經濟發(fā)達國與其他國家疫苗購買情況對比
英國組織Global Justice Now的分析也發(fā)現，輝瑞已將其82%的疫苗庫存出售給一些最富裕的國家，例如英國、日本、美國和歐盟。這些國家僅占全球人口的14%。
美國東北大學法學教授布魯克·貝克指出，富裕國家在疫苗獲得上占有優(yōu)勢，許多中低收入國家可能要到2024年才能拿到公平的份額，比富裕國家晚3年。
相對的，在輝瑞與BioNTech聯合生產的mRNA疫苗顯示有效率高達95%后，英國最早在12月初將對其予以批準，有望成為全球第一個批準使用該疫苗的國家。美國和歐盟也計劃在12月進行緊急批準。這些國家的民眾將在年內迎來大規(guī)模接種。日本除采購疫苗外，近期出臺法案，政府將全額負擔疫苗接種費用。
等待援助 窮國疫苗難求
世界衛(wèi)生組織為了平衡全球疫苗分配，正在做出努力。
由全球疫苗免疫聯盟（Gavi）、世衛(wèi)組織和流行病預防創(chuàng)新聯盟（CEPI）三方牽頭，旨在確保所有國家的高危群體都能優(yōu)先接種的“新冠肺炎疫苗實施計劃”（COVAX），目前已有187個國家和地區(qū)加入，包括中國、歐盟國家、英國、日本和韓國（美國尚未表示加入）。
COVAX的目標是到2021年底在全球范圍內分配20億劑疫苗。據聯合國兒童基金會（UNICEF）日前介紹，它正與350多家航空和貨運公司合作，向布隆迪、阿富汗和也門等國家運送疫苗和10億支注射器。
在近期舉行的G20峰會上，各國領導人也承諾確保新冠疫苗、藥品和檢測項目的公平分配。
然而，即便如此，富裕國家關于團結和公平分配的言論能否實施仍是未知。美國杜克大學全球衛(wèi)生創(chuàng)新中心的研究數據顯示，相對于西方國家已經購買的多達37億劑新冠肺炎疫苗，COVAX確認購買的疫苗僅夠不到3億人使用。
南非和印度已經向世界貿易組織（WTO）施壓，要求解除新冠肺炎疫苗的專利保護，讓較貧窮國家更容易獲得負擔得起的疫苗。
但對于制藥公司來說，尊重知識產權是加速疫苗研發(fā)的關鍵，潛在的高額利潤是研發(fā)的重要驅動力。大多數發(fā)達國家也一直在為藥品提供更好的專利保護。歐盟、美國和其他一些富裕國家已表示反對豁免。
世衛(wèi)組織已設立一個自愿機制，分享與新冠病毒相關的知識產權。目前為止，還沒有一家制藥公司對此做出貢獻。
因此，即使最理想的狀態(tài)是所有的疫苗都應該公平、高效地分配給最有需要的人，無論他們的公民身份或居住地如何；但現實是，各國政府都會首要對本國民眾負責，保障本國公民的健康和福利，特別是在稅收被用于直接支持研發(fā)和擴大制造規(guī)模的情況下。
未來一段時間內，當疫苗產量還不夠滿足全世界的需求時，誰能獲得第一劑疫苗？答案已經很清晰。
